Na sessão da Câmara de Vereadores de Aurora, realizada na segunda-feira (11), a moradora Graciele Prim, portadora de fibromialgia, utilizou a palavra livre para falar sobre a importância da nova lei federal sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva no dia 23 de julho.

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A legislação reconhece pessoas com fibromialgia como pessoas com deficiência, garantindo direitos como cotas em concursos públicos, isenção de impostos, gratuidade no transporte público, prioridade em atendimentos, acesso ao Benefício de Prestação Continuada (BPC/Loas) e outros benefícios.

A lei entra em vigor em janeiro de 2026 e prevê ainda a criação da Carteira Estadual de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPF).

Pedido de apoio e combate ao preconceito

Durante sua fala, Graciele solicitou apoio dos vereadores para a criação de um grupo de portadores de doenças, ressaltando que a troca de experiências pode ajudar no tratamento e no enfrentamento do preconceito.
“Muitas pessoas com fibromialgia têm vergonha de dizer que possuem a doença, por medo de serem vistas como preguiçosas ou como se estivessem fingindo. É uma dor constante e invisível”, afirmou.

Ela também compartilhou experiências pessoais, lembrando o tempo em que trabalhou como agricultora e precisou lidar com crises dolorosas, chegando a utilizar medicamentos fortes para suportar o trabalho.

Apoio da Câmara e inclusão em grupo municipal

A presidente da Câmara, Kallani Dioná Muller (PL), destacou que Aurora já conta com uma lei municipal desde 2023 que garante benefícios aos portadores de fibromialgia, como prioridade em estacionamento e fornecimento de medicamentos.

Kallani informou ainda que Graciele e outras portadoras presentes serão incluídas em um grupo criado recentemente para tratar de pautas relacionadas a pessoas com necessidades especiais. O grupo está em processo de formalização para se tornar uma associação, que poderá incluir também portadores de fibromialgia.

Ouça as informações da sessão com Vanessa Montibeller: