Sintomas da Menopausa / Imagem Ilustrativa. Foto: Reprodução / Site Estratégia MED
Mulheres que enfrentam ondas de calor durante a menopausa terão uma nova opção de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Veoza, medicamento não hormonal que tem o fezolinetanto como princípio ativo.
O produto trata sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa. Conhecidos como fogachos, esses episódios provocam calor repentino e podem vir acompanhados de suor, principalmente durante a noite.
Medicamento atua nas ondas de calor da menopausa
Diferentemente da terapia hormonal, o fezolinetanto atua em mecanismos cerebrais ligados ao controle da temperatura corporal. O medicamento impede a ação da neurocinina B em determinados receptores do cérebro. Com isso, o tratamento busca reduzir a frequência e a intensidade das ondas de calor e dos suores noturnos.
Conforme dados divulgados pela Anvisa, estudos registraram uma redução média de 53% nas ondas diárias de calor após quatro semanas de tratamento. As ondas de calor podem interferir no sono, na rotina de trabalho e nas atividades diárias. Por isso, a aprovação amplia as alternativas disponíveis para controlar esses sintomas.
Tratamento não hormonal amplia opções para mulheres
O ginecologista Evaldo dos Santos explica que o medicamento atende principalmente pacientes que não podem utilizar a terapia hormonal. “É mais uma alternativa para a redução exclusiva das ondas de calor. A indicação principal é para mulheres que não podem fazer terapia hormonal”, afirma o ginecologista.
Até então, os médicos também recorriam a outros medicamentos não hormonais, incluindo alguns antidepressivos. No entanto, o novo produto não tem ação antidepressiva e atua diretamente no processo relacionado aos fogachos. Além disso, o tratamento poderá atender mulheres que preferem não utilizar hormônios. “Também é indicado para pacientes que têm ondas de calor, mas não querem fazer terapia hormonal”, acrescenta Evaldo dos Santos.
Medicamento ainda deve chegar às farmácias
Apesar da aprovação da Anvisa, o produto ainda depende das etapas comerciais conduzidas pelo laboratório para chegar às farmácias brasileiras. Portanto, ainda não há uma data informada para o início das vendas.
O registro do Veoza foi anunciado pela Anvisa em 23 de junho de 2026. A autorização contempla o tratamento dos sintomas vasomotores moderados a intensos relacionados à menopausa.
Avaliação médica deve ocorrer antes do tratamento
O ginecologista alerta que as pacientes não devem iniciar o uso por conta própria. Antes da prescrição, o médico deve analisar o histórico de saúde e solicitar os exames necessários. “Não é uma medicação para comprar na farmácia e usar sem atenção médica. A paciente deve procurar o ginecologista, que fará a avaliação e verificará se ela pode utilizar o medicamento”, orienta.
Dessa forma, o acompanhamento permite identificar contraindicações e monitorar possíveis reações durante o tratamento. A decisão deve considerar as condições de saúde e os sintomas apresentados por cada paciente.
Ouça a reportagem de Carol Denardi, da Rede de Notícias ACAERT:
